cell spreading

Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

By Targets:	Autophagy (7) Endogenous Metabolite (3) HIV (5) HSV (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Parasite (3) Phospholipase (2) Ras (1) Reverse Transcriptase (5) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (2) Infection (7) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1)

Targets Recommended: Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12807

FIPI 4 篇文献验证 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide	Phospholipase Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物，是磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。

HY-123464

RBC10	Ras	Cancer
RBC10 是一种抗癌剂。RBC10 抑制 Ral 与其效应器 RALBP1 的结合。RBC10 还抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞扩散和人癌细胞系的非贴壁依赖性生长。

HY-10572

Efavirenz 最多引用文献 7 篇文献验证 DMP 266; EFV; L-743726	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite	Infection Cancer
依法韦仑 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-P3161

Lactoferrin	HSV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Lactoferrin (乳铁蛋白) 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin 还具有抗病毒活性，抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外，Lactoferrin 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。

HY-12807A

FIPI hydrochloride 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide hydrochloride	Phospholipase Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) hydrochloride 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物，是磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI hydrochloride 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI hydrochloride 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。

HY-125987

RBC6	Others	Cancer
RBC6 是 GTPases RalA 的抑制剂。RBC6 抑制 Ral 与其效应子 RALBP1 的结合。RBC6 还抑制 Ral 介导的小鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散，以及抑制人类癌细胞系的贴壁依赖性生长。

HY-10572S1

Efavirenz-13C6 DMP 266-¹³C₆; EFV-¹³C₆; L-743726-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite	Infection Cancer
依法韦仑 ¹³C₆ Efavirenz-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10572R

Efavirenz (Standard) DMP 266 (Standard); EFV (Standard); L-743726 (Standard)	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite	Infection Cancer
依法韦仑 (标准品) Efavirenz (Standard) 是 Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-P1416

Foxy-5	Wnt	Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P1416A

Foxy-5 TFA 3 篇文献验证	Wnt	Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-18684

SIBA 5'-Isobutylthioadenosine; 5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Parasite	Infection Metabolic Disease Cancer
SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物)，具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化，特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽，可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症，HSV-1 感染和抗疟疾的研究。

HY-10572BS

(Rac)-Efavirenz-d4	Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV Autophagy	Infection Cancer
依法韦仑-d₄ (Rac)-Efavirenz-d₄ 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10572S

Efavirenz-d5	Reverse Transcriptase HIV Autophagy	Infection Cancer
依法韦仑 d₅ Efavirenz-d₅ 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L080

靶向治疗药物库	107 compounds
肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。 MCE 精心收集了 107 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。

靶向治疗药物库

107 compounds

肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。

靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。

MCE 精心收集了 107 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。

HY-L025

抗癌症化合物库	7681 compounds
癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。肿瘤和恶性肿瘤是癌症的其他常见名称。细胞周期调控和细胞分裂过程失调是导致癌症发生的主要原因。靶向治疗通过靶向控制癌细胞生长、分裂和扩散的蛋白质，在癌症治疗中发挥着重要作用。近年来的研究主要集中在靶向肿瘤生存的关键蛋白、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤免疫学等方面。 MCE 收录了 7681 种抗肿瘤化合物，主要靶向激酶、细胞周期调控的关键蛋白，肿瘤发生相关的信号通路等，是筛选抗肿瘤药物的有用工具。

抗癌症化合物库

7681 compounds

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。肿瘤和恶性肿瘤是癌症的其他常见名称。细胞周期调控和细胞分裂过程失调是导致癌症发生的主要原因。靶向治疗通过靶向控制癌细胞生长、分裂和扩散的蛋白质，在癌症治疗中发挥着重要作用。近年来的研究主要集中在靶向肿瘤生存的关键蛋白、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤免疫学等方面。

MCE 收录了 7681 种抗肿瘤化合物，主要靶向激酶、细胞周期调控的关键蛋白，肿瘤发生相关的信号通路等，是筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L173

抗卵巢癌化合物库	1883 Compounds compounds
卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是女性恶性肿瘤中比较常见的死亡原因，病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首。其特点是在疾病早期难以被发现、复发率高并且预后不良。事实上，卵巢癌包括多种病理类型，通常被分为上皮性卵巢癌，恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等，其中上皮性卵巢癌是最主要的类型。在临床上，卵巢癌的治疗优先考虑手术联合紫杉醇化疗。但是由于肿瘤细胞易扩散和具有耐药性，卵巢癌非常容易复发。在这种情况下，结合传统方法开发新的治疗药物有助于提高卵巢癌的治疗效果。 MCE 精心收录了 1883 个具有明确或潜在抗卵巢癌活性的化合物，这些化合物靶向卵巢癌治疗中的关键靶点如 PARP、ATM/ATR、VEGFR、HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 等，是抗卵巢癌药物筛选等相关研究的重要工具。

抗卵巢癌化合物库

1883 Compounds compounds

卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是女性恶性肿瘤中比较常见的死亡原因，病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首。其特点是在疾病早期难以被发现、复发率高并且预后不良。事实上，卵巢癌包括多种病理类型，通常被分为上皮性卵巢癌，恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等，其中上皮性卵巢癌是最主要的类型。在临床上，卵巢癌的治疗优先考虑手术联合紫杉醇化疗。但是由于肿瘤细胞易扩散和具有耐药性，卵巢癌非常容易复发。在这种情况下，结合传统方法开发新的治疗药物有助于提高卵巢癌的治疗效果。

MCE 精心收录了 1883 个具有明确或潜在抗卵巢癌活性的化合物，这些化合物靶向卵巢癌治疗中的关键靶点如 PARP、ATM/ATR、VEGFR、HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 等，是抗卵巢癌药物筛选等相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P3161

Lactoferrin	Native Proteins
Lactoferrin (乳铁蛋白) 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin 还具有抗病毒活性，抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外，Lactoferrin 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0306

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide Heparin Binding Peptide	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) 是一种肝素结合氨基酸序列，这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。

HY-P1416A

Foxy-5 TFA 3 篇文献验证	Wnt	Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P0306A

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA Heparin Binding Peptide TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA (Heparin Binding Peptide TFA) 是一种肝素结合氨基酸序列，这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。

HY-P1416

Foxy-5	Wnt	Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-10572

Efavirenz 5 篇以上引用文献 DMP 266; EFV; L-743726	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite
依法韦仑 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10572R

Efavirenz (Standard) DMP 266 (Standard); EFV (Standard); L-743726 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite
依法韦仑 (标准品) Efavirenz (Standard) 是 Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10572S1

Efavirenz-13C6
Efavirenz-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10572BS

(Rac)-Efavirenz-d4
(Rac)-Efavirenz-d₄ 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10572S

Efavirenz-d5
Efavirenz-d₅ 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

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